JS-5018 Peha Haft Cohesive Conforming Bandage आणि Peha-haft Cohesive Conforming Bandage वापरण्यासाठी तपशीलवार सूचना आणि माहिती शोधा. शरीराच्या विविध भागांसाठी योग्य ड्रेसिंग धारणा तंत्र आणि बॅच कोडचे महत्त्व जाणून घ्या.
हार्टमन रॅपिड थर्मामीटरसाठी उत्पादन माहिती आणि सूचना शोधत आहात? तपशील, सुरक्षितता खबरदारी, बॅटरी बदलणे, कॅलिब्रेशन तपासणी आणि अधिकसाठी आमची वापरकर्ता पुस्तिका पहा. या विश्वसनीय उपकरणासह अचूक तापमान मोजमाप सुनिश्चित करा.
या तपशीलवार वापरकर्ता मॅन्युअलसह सेल्युलोज स्वॅबसाठी पुर-झेलिन बॉक्स स्टोरेज बॉक्स कसा वापरायचा ते शिका. चरण-दर-चरण सूचनांसह कमीतकमी दूषित आणि स्वॅबची योग्य विल्हेवाट सुनिश्चित करा. हेल्थकेअर प्रोफेशनल्स आणि लेपर्सनसाठी योग्य, या पुन्हा वापरता येण्याजोग्या डिस्पेंसर बॉक्समध्ये 10 वर्षांचा अर्ज कालावधी आहे.
या वापरकर्ता मॅन्युअलसह थर्मोव्हल कॉन्टॅक्टलेस बेबी डिजिटल इन्फ्रारेड थर्मामीटर कसे वापरायचे ते शिका. इन्फ्रारेड तंत्रज्ञानाद्वारे उच्च अचूकतेसह आणि द्रुत मापनासह, हे संपर्क नसलेले थर्मामीटर प्रौढ आणि मुलांच्या कपाळावर शरीराचे तापमान मोजण्यासाठी योग्य आहे. बाळाच्या दुधाच्या बाटल्या किंवा आंघोळीचे पाणी यांसारख्या वस्तूंचे तापमान मोजण्यासाठी स्वतंत्र मोड देखील समाविष्ट आहे. योग्य हाताळणी आणि अचूक वाचन सुनिश्चित करण्यासाठी चरण-दर-चरण सूचना काळजीपूर्वक वाचा.
HARTMANN 4049500750080 Peha-haft Cohesive Conforming Bandage वापरकर्ता मॅन्युअल द्वारे योग्यरित्या कसे वापरावे ते शिका. ही एकसंध पट्टी स्नायू, कंडर, अस्थिबंधन आणि सांधे स्थिर करण्यासाठी आदर्श आहे. क्लिनिकल आणि घरगुती वातावरणात एकल वापरासाठी योग्य.
या सर्वसमावेशक वापरकर्ता मॅन्युअलसह Hartmann 10040510 आणि 10040511 अलार्म ब्रेक डिस्क लॉक कसे वापरायचे ते शिका. या वापरण्यास-सोप्या लॉकसह तुमची मोटरसायकल चोरीपासून सुरक्षित ठेवा जे कंपन किंवा स्थितीत बदल झाल्यास 110 dB पर्यंत जोरात बीप सोडते. लॉक किंवा तुमच्या वाहनाचे नुकसान टाळण्यासाठी सुरक्षा सूचना काळजीपूर्वक वाचा.
हे दस्तऐवज PAUL HARTMANN AG द्वारे जारी केलेल्या HARTMANN MediSet Dermatological curette (उत्पादन गट क्रमांक 3792) साठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे. ते वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 चे पालन पुष्टी करते आणि संबंधित कायदे, वर्गीकरण आणि अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया सूचीबद्ध करते.
हा दस्तऐवज हार्टमन पेहा-इन्स्ट्रुमेंट ट्यूबिंग क्लासाठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे.amp (दाण्यांशिवाय) १६ सेमी, पॉल हार्टमन एजी द्वारे जारी केलेले, वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) २०१७/७४५ चे पालन पुष्टी करणारे.
हे दस्तऐवज PAUL HARTMANN AG च्या फोलिओड्रेप उत्पादनांसाठी, विशेषतः उत्पादन गट क्रमांक १८८३ अंतर्गत येणाऱ्या उत्पादनांसाठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे. ते वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) २०१७/७४५ चे पालन तपशीलवार वर्णन करते आणि उत्पादन वर्गीकरण, अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया आणि संबंधित प्रमाणपत्रे सूचीबद्ध करते.
PAUL HARTMANN AG च्या MediSet Forceps (उत्पादन गट क्रमांक 3793) साठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा, ज्यामध्ये वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 चे पालन करण्याचे तपशील आहेत.
हे दस्तऐवज PAUL HARTMANN AG च्या Foliodrape Stockinets, उत्पादन गट क्रमांक १८८१ साठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे. ते वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) २०१७/७४५ चे पालन पुष्टी करते.
पॉल हार्टमन एजीच्या उत्पादन गट क्रमांक २३३७ साठी, विशेषतः फोलिओड्रेप प्रोटेक्ट एक्स्ट्रीमिटी सेटसाठी, युरोपियन युनियनच्या अनुरूपतेची घोषणा. या दस्तऐवजात वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) २०१७/७४५ चे पालन कसे करावे याचे तपशीलवार वर्णन केले आहे.
हे दस्तऐवज PAUL HARTMANN AG च्या Foliodrape Protect Fenestrated drapes, उत्पादन गट क्रमांक २१४२ साठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे. ते वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) २०१७/७४५ चे पालन, वर्गीकरण, अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया आणि विशिष्ट उत्पादन REF क्रमांक सूचीबद्ध करते.
हे दस्तऐवज PAUL HARTMANN AG च्या Foliodrape Protect स्प्लिट शीट उत्पादनांसाठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे, जी वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 चे पालन पुष्टी करते.
हे दस्तऐवज PAUL HARTMANN AG च्या फोलिओड्रेप उत्पादन गटासाठी, विशेषतः आर्मरेस्ट कव्हर आणि संरक्षण आवरणांशी संबंधित वस्तूंसाठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे. हे वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 चे पालन तपशीलवार वर्णन करते आणि संबंधित उत्पादन ओळखपत्रे आणि प्रमाणपत्रे सूचीबद्ध करते.
हे दस्तऐवज पेहा-हाफ्ट वैद्यकीय उपकरणासाठी यूकेची अनुरूपतेची घोषणा आहे, जे पॉल हार्टमन एजी द्वारे उत्पादित केलेले वर्ग I निर्जंतुकीकरण नसलेले उत्पादन आहे. ते यूके वैद्यकीय उपकरणांच्या नियमांचे पालन करण्याची पुष्टी करते.
हे दस्तऐवज म्हणजे PAUL HARTMANN AG च्या पेहा-इन्स्ट्रुमेंट आयलीड रिट्रॅक्टर्ससाठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा, उत्पादन गट क्रमांक 4127. ते वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 चे पालन तपशीलवार वर्णन करते आणि विशिष्ट उत्पादन मॉडेल्सची यादी करते.
हे दस्तऐवज पॉल हार्टमन एजीच्या फोलिओड्रेप प्रोटेक्ट प्लस शोल्डर आणि आर्थ्रोस्कोपी प्रक्रियात्मक किट्ससाठी EU च्या अनुरूपतेची घोषणा आहे. हे वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 च्या अनुपालनाचे तपशीलवार वर्णन करते, ज्यामध्ये वर्गीकरण, अनुरूपता मूल्यांकन आणि संबंधित प्रमाणपत्रे समाविष्ट आहेत.
